当无人替你负重前行时，你终归要回到人生的正轨

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图六、人替NSHPC-700/Se的光谱表征（a，b）NSHPC-x/Se(x=650、700、750、800)和商业硒粉的XRD和拉曼光谱。作者使用甘氨酸和硫酸合成了杂原子(N，重前终归正轨S)掺杂的碳微球。

与传统的嵌入型正极不同，当无到人Se与碱金属形成合金，比容量为675mAhg-1。最后，人替作者还展示在K-Se电池中具有优化孔隙结构的电极的性能。重前终归正轨（d-f）循环前和循环不同圈数的EIS谱图。

另外，当无到人Se的电导率显着高于S的电导率，并且多硒化物的穿梭效应不如多硫化物严重。此外，人替还研究了碳基质的孔结构对硒利用率和钠-硒电池的钠化/去钠化过程的影响。

NSHPC-700用作硒的主体材料时，重前终归正轨表现出稳定的循环性能和优异倍率能力以及高可逆容量。

图九、当无到人NSHPC-600/Se和-700/Se的电化学动力学分析（a，b）不同扫描速率下的CV曲线。人替（c）3D多孔Ti3C2Tx-rGO的光学照片。

重前终归正轨（c）N-Ti3C2/C@PP隔膜的横截面SEM图像。最近，当无到人新兴的2DMXene和金属负极已成为研究热点，当无到人随着二维MXene和金属负极的飞速发展，可以肯定的是，未来将有越来越多的MXene用于金属负极的改性工作。

人替（e）使用PP隔膜的Li|Cu电池中沉积1 mAh cm-2后的SEM图像。重前终归正轨（k）h-Ti3C2/CNTs集流体的制备工艺的示意图。